跑胶(跑胶是从负极到正极)

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Q1：生物实验中的“跑胶”是什么意思？

就是电泳分离的意思。琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳 *** 。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。理琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳 *** 。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是:它兼有"分子筛"和"电泳"的双重作用。琼脂糖凝胶具有 *** 结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于蛋白质太大，对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道，现广泛应用于核酸的研究中。蛋白质和核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，根据这个原理可将其分开。电泳缓冲液的pH在6~9之间，离子强度~为最适。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为，利用脉冲电泳，可分离高达10^7bp的DNA片段。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动。准备干净的配胶板和电泳槽琼脂糖凝胶电泳:水平电泳注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现

Q2：PCR跑胶的目的是找到目的片段，我们怎么知道哪个是

设计引物的时候你就应该知道是多大片段了啊，不然你的引物是怎么设计出来的？

Q3：电泳跑胶SDS-PAGE的定义是什么?

1，提取蛋白的时候要充分超声粉碎，然后高速离心。吸取上清的时候不要触到沉淀。污染不一定是rna和dna，还有可能是胶里面有杂质。2.遇热膨胀过度，你可以在电泳槽里面安放冰槽，电泳液预先降温，同时降低电泳时的电流。还有配琼脂也要用缓冲液，而不是水，不然不导电。接触不好也会引起条带变形

Q4：脂蛋白进行琼脂糖凝胶电泳（)时，按从负极到

都带负电，向阳极移动，分子量大带电荷少的移动慢。即乳糜颗粒，极低密度脂蛋白，低密度脂蛋白，高密度脂蛋白

Q5：请问电泳时DNA都是往正极跑的吗？

正常情况下，都是往正极，DNA属于是酸性生成负离子。极特殊情况比如你的buffer高度酸性，可能会相反。

Q6：关于电泳，电路上是电子由负极到正极。那么胶体中

电泳是在电场的作用下，使电荷移动的。不是直接通电让电荷移动。

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