酯基能和氢气加成吗(酯基和氢气反应吗)

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Q1：酯基为什么不能与氢气发生加成反应

分析一下羧基： —COOH，如果羧基进行加成，就会生成—CH（OH）2 但这样的基团是不稳定的，所以这样的基团不能存在，因此，酯基与羧基类似也不可以存在

Q2：为什么酯键不能与氢气加成

先要弄清楚和H2的加成是亲电加成还是亲核加成吧。H2为不带电荷的分子，其作为亲核试剂Nu的可能性很小，因为H2的电子云密度不够高。因此不饱和键和H2的加成是亲电加成的反应。亲电加成反应中由于双键的电子云密度本来就是不够密，因此这些加成反应的条件都比较苛刻（一般都需要较高温和催化剂，有的还需要高压）。而酯键中的C=O双键的电子云就由于另一个O的p-π共轭作用而变得更加分散，密度比C=C和C=O都要低了好多。因此不会和H2加成。

Q3：酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应？

他要还原了 就两个羟基连一个c原子上了 不稳定 还是会形成co键的

Q4：酯基和氢气可以反应吗？如果可以，那怎样反应？

酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成。酯基可以还原，结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，结果上看不是加成，涉及到反映机理问题

Q5：酯基中的碳氧双键能不能与氢气加成

不能。酯中的O=C-O键不是简单的单双键，其中C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”，“单键氧”和烃基相连。在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道。与“双键氧”中的单电子P轨道部分重叠成派键。不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太进，本身也会和派键有部分重叠，所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键P-派共扼。扩展资料酯基化学性质在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。参考资料来源：百度百科-酯基参考资料来源：百度百科-碳氧键

Q6：酯和氢气能否发生加成反应，条件是什么

酯?只有烃基中有不饱和键才行啊 酯基一般不容易加氢啊

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